Chống lão hóa là một quá trình nội bộ với sự phân nhánh bên ngoài. Một cơ thể khỏe mạnh có thể duy trì tuổi trẻ và sắc đẹp lâu hơn. Nội dung mô mỡ được giải phóng tự nhiên trong các phương thức tập luyện khác nhau có thể cung cấp tế bào gốc trung mô và tế bào gan tham gia vào quá trình chống viêm, phục hồi và giải độc nhằm phục hồi chức năng gan. Ngoài ra, cả bài tập aerobic và bài tập sức đề kháng đều đã được chứng minh là có lợi cho bệnh nhân mắc NAFLD.

Trong thử nghiệm lâm sàng thí điểm này, chúng tôi đã kiểm tra 10 người mắc NAFLD, 5 nam và 5 nữ từ 54 – 64 tuổi, những người đã nhận được 15 phương pháp điều trị bằng công nghệ tập thể dục dễ dàng, ban đầu được phát minh tại Đại học London dành cho bệnh béo phì và những người gặp khó khăn khi thực hiện các bài tập vất vả . Giả thuyết cho rằng sự giảm chất béo trung tính và mỡ nội tạng đã được ghi nhận trước đó sẽ tạo điều kiện cho một loạt quá trình phục hồi sinh học được thực hiện. Chúng bao gồm việc giải phóng tự nhiên các thành phần mô mỡ vào máu, cung cấp các tế bào gốc trung mô nội sinh biệt hóa thành tế bào gan cần thiết cho chức năng gan khỏe mạnh. Các kết quả đã ủng hộ giả thuyết về khả năng giải phóng MSC nội sinh bằng cách chứng minh sự cải thiện đáng kể tình trạng NAFLD trong các báo cáo siêu âm cùng với mức độ tối ưu của ALT, AST, ALP, albumin, creatinine, bilirubin và CRP. Các phát hiện bổ sung bao gồm giảm đáng kể về mặt thống kê chất béo trung tính, VLDL, BMI, mỡ nội tạng và cortisol, kèm theo sự gia tăng testosterone, BMR và khối lượng cơ xương.

“Nghiên cứu này có ý nghĩa quan trọng đối với cả ngành chống lão hóa và y tế bằng cách tập trung vào sức khỏe và thể lực như là trụ cột hỗ trợ cho tuổi trẻ và sắc đẹp.

Bất chấp những ý nghĩa tiêu cực liên quan đến mô mỡ xuất phát từ các báo cáo về tình trạng sức khỏe bị tổn hại do béo phì, việc giải phóng chất béo tự nhiên vào máu trên thực tế có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng cũng như cung cấp một loạt tế bào có thể tạo điều kiện thuận lợi cho các hoạt động quan trọng. các quá trình sửa chữa. Những lợi ích đáng kể của hàm lượng chất béo được giải phóng tự nhiên, thông qua các quy trình được kiểm soát tập trung như xảy ra trong các phương thức tập thể dục khác nhau không được xem xét bởi các quy trình giảm cân phổ biến như laser, RF (chuyên cắt bỏ mạnh mẽ các mô mỡ dưới da) và chấn thương. vỡ màng tế bào mỡ. Đây là lý do tại sao sau tất cả những phát triển công nghệ đáng chú ý này, tập thể dục và lối sống năng động vẫn được khuyến khích là giải pháp tốt nhất để duy trì tuổi trẻ và tuổi thọ.

Giới thiệu về nghiên cứu

Mô mỡ tạo ra rất nhiều tế bào gốc trung mô (MSC). MSC có tỷ lệ 1 trên 100 trong mô mỡ, trái ngược với 1 trên 100.000 trong tủy xương. Chúng đã được chứng minh là có tác dụng điều chỉnh miễn dịch và ức chế tiền viêm [5, 6]. MSC là tế bào gốc đa năng có thể phân chia và phát triển thành nhiều loại tế bào chuyên biệt. Trong những năm gần đây, một số nghiên cứu đã được tiến hành xoay quanh vai trò của MSC, các chỉ số về chức năng gan và lối sống điều trị để cải thiện bệnh tật:

    • Banas và cộng sự (2007) đã báo cáo rằng MSC có nguồn gốc từ mô mỡ có thể biệt hóa thành tế bào gan, loại tế bào chính của gan sau khi chúng được ủ với các yếu tố tăng trưởng nhất định bao gồm tế bào gan và các yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi [7]. Các tế bào tế bào gan có nguồn gốc từ MSC có liên quan đến việc sản xuất albumin, một loại protein do gan tạo ra. Mức độ albumin bất thường có thể chỉ ra bệnh gan, các vấn đề về thận hoặc bệnh viêm nhiễm. Các tế bào tế bào gan cũng tham gia vào quá trình giải độc và thanh thải LDL (lipoprotein mật độ thấp) và VLDL (lipoprotein mật độ rất thấp). LDL và VLDL cao luôn có liên quan đến lão hóa sớm, xơ vữa động mạch, bệnh tim mạch vành và suy giảm khả năng miễn dịch [8].
    • Niu và cộng sự (2021) đã kiểm tra nồng độ creatinine trong huyết thanh của 8862 cá nhân trong độ tuổi từ 40-73 và phát hiện ra rằng nồng độ creatinine tăng cao có liên quan đến nguy cơ phát triển bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu, do mỡ nội tạng tích tụ xung quanh và xâm lấn vào gan. , một tình trạng thường được gọi là gan nhiễm mỡ. Theo các nhà điều tra này, nồng độ creatinine huyết thanh cao cũng tương quan với alanine aminotransferase hoặc ALT (p<0,001), aspartate aminotransferase hoặc AST cũng cho thấy viêm gan, xơ gan hoặc bệnh gan khác (p<0,001), cũng như tình trạng kháng insulin. tiên lượng tiền đái tháo đường (p<0,014) [19].
    • Kim và cộng sự (2008) nhấn mạnh tầm quan trọng của ALT tăng cao liên tục trong chẩn đoán bệnh gan [23].
  • Romero-Gomez và cộng sự (2017) thảo luận về tầm quan trọng của lối sống trong quy định về NAFLD. Họ báo cáo rằng sự kết hợp giữa chế độ ăn uống, hoạt động thể chất và tập thể dục có thể cải thiện NAFLD ít nhất một giai đoạn [46].

Một số nghiên cứu cũng đã sử dụng công nghệ tập thể dục dễ dàng, ban đầu được phát minh tại Đại học London. Họ đã báo cáo mức độ tối ưu của creatinine, bilirubin, protein phản ứng C (CRP), cortisol, VLDL (lipoprotein mật độ rất thấp), HDL (lipoprotein mật độ cao), glucose, insulin và chất béo trung tính. Họ cũng đã ghi nhận sự giảm đáng kể lượng mỡ nội tạng và giảm cân, kết hợp với sự gia tăng tối ưu testosterone, Free Triiodothyronine (T3), hormone tuyến giáp hoạt động liên quan đến việc điều hòa và kiểm soát quá trình trao đổi chất, hormone tăng trưởng, khối lượng cơ và cấu hình cân bằng của leptin và ghrelin cần thiết để ổn định sự thèm ăn và loại bỏ cảm giác thèm ăn, do đó tránh được cảm giác thèm ăn trở lại [47, 48, 49, 50].

Đối tượng và phương pháp

Mười đối tượng tiền tiểu đường mắc NAFLD được đưa vào nghiên cứu này với chỉ số BMI trung bình là 31,99, 5 nam và 5 nữ từ 54 đến 64 tuổi. Tất cả các đối tượng đã được chẩn đoán mắc bệnh tiền tiểu đường và gan nhiễm mỡ trên báo cáo siêu âm và các xét nghiệm độc lập khác, kết quả được trình bày dưới đây. Mỗi đối tượng tài trợ cho các báo cáo siêu âm và xét nghiệm máu của riêng mình được thực hiện trước và hai tuần sau 15 lần điều trị. Các đối tượng đã được bác sĩ tiếp cận sau hai đến ba tháng sau khi hoàn tất điều trị. Rất ít đối tượng, tổng cộng có 10 đối tượng đồng ý công bố kết quả của mình cho mục đích nghiên cứu. Điều này đã loại bỏ mối đe dọa lựa chọn đối với tính hợp lệ vì cả tác giả và bác sĩ của đối tượng đều không chọn bất kỳ đối tượng nào. Sự tham gia của các đối tượng được xác định bằng sự đồng ý công bố kết quả của họ hoàn toàn dựa trên lý do cá nhân. Các đối tượng không bao giờ được biết rõ về mục đích hoặc giả thuyết của nghiên cứu. Toàn bộ nghiên cứu này dựa trên phân tích dữ liệu hậu kiểm sau khi các đối tượng đã hoàn thành tất cả các phương pháp điều trị và nhận được kết quả xét nghiệm được thực hiện trong các phòng thí nghiệm độc lập. Cả đối tượng, kỹ thuật viên phòng thí nghiệm và bác sĩ đều không biết về mục đích và giả thuyết của nghiên cứu lâm sàng này hoặc giả thuyết của nó trước, trong hoặc sau khi hoàn thành 15 quy trình được thực hiện ba lần mỗi tuần trong khoảng thời gian 5 tuần. Thử nghiệm lâm sàng này mất khoảng hai năm để hoàn thành, chủ yếu là do hầu hết các cá nhân không đồng ý công bố kết quả của họ.

Kết quả

Các đối tượng trước đây được chẩn đoán mắc NAFLD trước 15 lần điều trị cho thấy không có gan nhiễm mỡ trong báo cáo siêu âm theo dõi của họ. Kết luận này được xác định từ kết quả và tính toán của bệnh nhân sau đây:

Tính toán điểm chênh lệch ALT – Phụ thuộc có nghĩa là Trung bình một đầu
: -7,7
μ= 0
S2 = SSμdf = 70,1/(10-1) = 7,79
S2M = S2/N = 7,79/10 = 0,78
SM = μS2M = μ0,78 = 0,88
Tính toán giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-7,7 – 0)/0,88 = -8,72

Tính toán điểm chênh lệch AST – Phụ thuộc có nghĩa là Trung bình một đầu
: -12,5
μ= 0
S2 = SS μdf = 180,5/(10-1) = 20,06
S2M = S2/N = 20,06/10 = 2,01
SM = μS2M = μ2,01 = 1,42
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-12,5 – 0)/1,42 = -8,83

ALP T- test Điểm khác biệt Tính toán – Phụ thuộc có nghĩa là Trung bình một phía
: -17
μ= 0
S2 = SSμdf = 268/(11-1) = 26,8
S2M = S2/N = 26,8/11 = 2,44
SM = μS2M = μ2. 44 = 1,56
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-17 – 0)/1,56 = -10,89

Tính toán Điểm khác biệt của Albumin T-Test – Phụ thuộc có nghĩa là Trung bình một đầu
: 0,74
μ= 0
S2 = SSμdf = 0,56/(10-1) = 0,06
S2M = S2/N = 0,06/10 = 0,01
SM = μS2M = μ0,01 = 0,08
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (0,74 – 0)/0,08 = 9,35

Tính toán Điểm chênh lệch Creatinine – Người phụ thuộc có nghĩa là Trung bình một phía
: -0,32
μ= 0
S2 = SSμdf = 0,26/(10-1) = 0,03
S2M = S2/N = 0,03/10 = 0
SM = μS2M = μ0 = 0,05
T- giá trị Tính toán
t = (M – μ)/SM = (-0,32 – 0)/0,05 = -5,95

Tính toán điểm chênh lệch bilirubin – Người phụ thuộc có nghĩa là Trung bình một đầu
: -0,16
μ= 0
S2 = SSμdf = 0,23/(10-1) = 0,03
S2M = S2/N = 0,03/10 = 0
SM = μS2M = μ0 = 0,05
T- giá trị Tính toán
t = (M – μ)/SM = (-0,16 – 0)/0,05 = -3,19

Tính toán Điểm chênh lệch Triglyceride – T-test cho hai giá trị trung bình phụ thuộc, Trung bình một phía
: -32,3
μ= 0
S2 = SSμdf = 1700,1/(10-1) = 188,9
S2M = S2/N = 188,9/10 = 18,89
SM = μS2M = μ18,89 = 4,35
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-32,3 – 0)/4,35 = -7,43

Tính toán Điểm chênh lệch VLDL – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Trung bình một đầu
: -6,9
μ= 0
S2 = SSμdf = 50,9/(10-1) = 5,66
S2M = S2/N = 5,66/10 = 0,57
SM = μS2M = μ0,57 = 0,75
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-6,9 – 0)/0,75 = -9,18

Tính toán điểm chênh lệch CRP – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Trung bình một đầu
: -4,2
μ= 0
S2 = SSμdf = 11,6/(10-1) = 1,29
S2M = S2/N = 1,29/10 = 0,13
SM = μS2M = μ0,13 = 0,36
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-4,2 – 0)/0,36 = -11,7

Tính toán Điểm chênh lệch BMI – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Giá trị trung bình một phía
: -5,33
μ= 0
S2 = SSμdf = 13,02/(10-1) = 1,45
S2M = S2/N = 1,45/10 = 0,14
SM = μS2M = μ0,14 = 0,38
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-5,33 – 0)/0,38 = -14,01


Tính toán Điểm chênh lệch BMR – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Giá trị trung bình một đầu
: 536 μ= 0
S2 = SSμdf = 105096/(10-1) = 11677,33
S2M = S2/N = 11677,33/10 = 1167,73
SM = μS2M = μ1167,73 = 34,17
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (536 – 0)/34,17 = 15,69

Tính toán Điểm chênh lệch VAT – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Trung bình một phía : -12,9
μ= 0
S2 = SSμdf = 102,9/(10-1) = 11,43
S2M = S2/N = 11,43/10 = 1,14
SM = μS2M = μ1,14 = 1,0
Tính toán giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-12,9 – 0)/1,07 = -12,06


Tính toán Điểm chênh lệch Cortisol – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Giá trị trung bình một phía
: -130,7 μ= 0
S2 = SSμdf = 10346,1/(10-1) = 1149,57
S2M = S2/N = 1149,57/10 = 114,96
SM = μS2M = μ114,96 = 10,72
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (-130,7 – 0)/10,72 = -12,19

Tính toán Điểm chênh lệch Testosterone – T-test cho hai phương tiện phụ thuộc, Giá trị trung bình một phía
: 3,33
μ= 0
S2 = SSμdf = 69,76/(10-1) = 7,75
S2M = S2/N = 7,75/10 = 0,78
SM = μS2M = μ0,78 = 0,88

Tính toán giá trị T
t = (M – μ)/SM = (3,33 – 0)/0,88 = 3,79

Tính toán điểm chênh lệch khối lượng cơ – T-test cho hai giá trị trung bình phụ thuộc, trung bình một phía
: 15,9
μ= 0
S2 = SSμdf = 164,9/(10-1) = 18,32
S2M = S2/N = 18,32/10 = 1,83
SM = μS2M = μ1,83 = 1,35
Tính giá trị T
t = (M – μ)/SM = (15,9 – 0)/1,35 = 11,75

Cuộc thảo luận

Các kết quả ủng hộ giả thuyết rằng tập thể dục dễ dàng dường như giải phóng các tế bào gốc mô mỡ vào máu một cách tự nhiên, sau đó có thể được sử dụng để sửa chữa gan ở những người bị NAFLD. MSC mô mỡ biệt hóa thành tế bào gan tham gia sản xuất albumin ở gan. Trong thử nghiệm lâm sàng này, chúng tôi đã tìm thấy mức tăng tối ưu của mức albumin thấp bất thường được coi là dấu hiệu của rối loạn chức năng gan. Điều này có thể là do sự gia tăng sẵn có nội sinh của các MSC biệt hóa thành tế bào gan, cần thiết để sản xuất albumin trong gan.

Các chức năng khác của tế bào gan bao gồm giải độc và thanh thải VLDL (lipoprotein mật độ rất thấp), một biến số cho thấy sự giảm đáng kể sau quá trình điều trị 15.

Có sự cải thiện đáng kể về NAFLD theo báo cáo siêu âm. Ngoài ra còn có sự tối ưu hóa có ý nghĩa thống kê về các giá trị ALT, AST, ALP, CRP, chất béo trung tính, creatinine và bilirubin. Ngoài ra, chất béo nội tạng và cortisol giảm đáng kể về mặt thống kê và sự gia tăng đáng kể về mặt thống kê về testosterone, BMR và khối lượng cơ bắp.

Không có bằng chứng đáng kể nào cho thấy laser và/hoặc quá trình phân giải mỡ do RF gây ra mang lại sự cải thiện đáng kể ở bất kỳ biến số nào như NAFLD, albumin, ALT, AST, ALP, CRP, creatinine, bilirubin, mỡ nội tạng, cortisol, testosterone, BMR và khối lượng cơ bắp.

Giảm cân liên quan đến việc giải phóng độc tố, bao gồm các chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy (POS) cuối cùng sẽ được đào thải qua thận, gan và hệ thống miễn dịch thông qua chức năng hợp tác của hệ tuần hoàn và bạch huyết. Cơ thể được lập trình để thanh lọc độc tố, với điều kiện hệ thống tuần hoàn không bị tắc nghẽn bởi sự tích tụ của chất béo trung tính, hệ bạch huyết không bị quá tải và gan và thận hoạt động bình thường. Công nghệ laser và RF hoàn toàn dựa vào cơ thể để thực hiện quá trình giải độc cần thiết sau quá trình phân giải lipid mà không đánh giá kỹ lưỡng mức độ kết tập hồng cầu, tăng bạch cầu hoặc các loại oxy gốc trong máu. Các công nghệ laser và RF này cũng không đánh giá hiệu quả của hệ bạch huyết, gan và thận trong việc thực hiện quá trình giải độc. Họ chỉ đơn giản giả định mà không có bằng chứng rằng tất cả các cơ thể, kể cả những cơ thể không khỏe mạnh, sẽ hoạt động ở mức tối ưu. Ngược lại, các phương thức tập thể dục dường như bắt đầu các quá trình phục hồi nhằm củng cố quá trình giải độc. Như đã lưu ý trước đây, MSC có nguồn gốc từ mô mỡ biệt hóa thành tế bào gan có liên quan đến quá trình giải độc gan.

Cả hai thử nghiệm lâm sàng tập thể dục nỗ lực và dễ dàng đều đã nhiều lần chứng minh giảm mỡ nội tạng, không giống như các nghiên cứu về laser hoặc RF thưa thớt hoặc dựa trên mô hình động vật trong trường hợp RF hoặc kết hợp công nghệ laser cụ thể với tập thể dục, đưa ra những kết quả đáng kinh ngạc có thể không xảy ra. thu được nếu các đối tượng chỉ trải qua các thủ tục laser [52, 53]. Thử nghiệm lâm sàng này được dựa trên một mẫu nhỏ. Rất khó có khả năng thiên kiến ​​lựa chọn gây ra mối đe dọa đối với giá trị nội tại vì cả tác giả lẫn bác sĩ và kỹ thuật viên đều không tham gia vào việc lựa chọn chủ đề. Sự tham gia của đối tượng phụ thuộc hoàn toàn vào sự sẵn lòng tài trợ cho báo cáo siêu âm và xét nghiệm máu của đối tượng, cũng như sự đồng ý tham gia vào nghiên cứu. Vẫn, Chúng tôi khuyến nghị rằng nghiên cứu này nên được nhân rộng với số lượng đối tượng lớn hơn và các phương pháp hình ảnh khác, như chụp cắt lớp vi tính (CT) và chụp cộng hưởng từ (MRI), để đưa ra đánh giá chính xác hơn về sự tích tụ mỡ nội tạng và đánh giá tình trạng của NAFLD nhiều hơn một cách hiệu quả. Các biến bổ sung nên được thêm vào, chẳng hạn như mức glucose và/hoặc insulin, giá trị lipoprotein mật độ cao (HDL) và lipoprotein mật độ thấp (LDL).

Kết luận

Kết quả của thử nghiệm lâm sàng kéo dài 5 tuần này bao gồm gan được cải thiện đáng kể trong các báo cáo siêu âm cùng với nồng độ ALT, AST, ALP, albumin, CRP, triglycerid, creatinine và bilirubin trong huyết thanh tối ưu. Một số nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm một số biến số này để đánh giá khả năng phục hồi của gan sau khi sử dụng tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ mô mỡ. Phương pháp tập thể dục dễ dàng được sử dụng trong nghiên cứu này dường như tạo ra sự giải phóng tự nhiên các tế bào gốc mô mỡ vào máu. Các tế bào mô mỡ có thể được chuyển hóa thành MSC biệt hóa thành tế bào gan tham gia vào quá trình giải độc và chuyển hóa của gan, cuối cùng góp phần sửa chữa cơ quan quan trọng này. Phương pháp này còn làm giảm chất béo trung tính, VLDL và mỡ nội tạng,

Một lợi thế quan trọng của việc tập thể dục không cần nỗ lực là lượng testosterone tăng lên, kết hợp với lượng cortisol giảm đã được ghi nhận trong nghiên cứu này, hỗ trợ cho kết quả của các nghiên cứu trước đây [47, 48, 49, 50]. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng mối quan hệ giữa testosterone và cortisol bị đảo ngược một cách bất lợi sau khi tập thể dục thường xuyên do phải nỗ lực rất nhiều [53, 54].

Giả thuyết này dựa trên lý do rằng chỉ riêng việc giảm chất béo trung tính và mỡ nội tạng không thể giải thích được khả năng phục hồi của gan. Một cơ chế chữa lành khác phải được tham gia. Điều này phát huy khái niệm về tế bào gốc trung mô nội sinh và tế bào gan được tạo ra từ quá trình phân giải lipid tự nhiên trong quá trình tập luyện dễ dàng đã được chứng minh nhiều lần bằng nghiên cứu cho thấy kết quả nhanh chóng và hiệu quả cả về giảm cân cũng như tăng cường sức khỏe và thể lực. . Tầm quan trọng của sức khỏe bên trong và khả năng giải độc bệnh tật là điều tối quan trọng trong việc trì hoãn lão hóa và duy trì tuổi trẻ và sắc đẹp.

Lời cảm ơn: Tác giả xin cảm ơn tất cả các bệnh nhân đã đồng ý tiết lộ hồ sơ của họ cho thử nghiệm lâm sàng này và tuyên bố không có xung đột lợi ích. Tất cả các phương pháp điều trị đều được thực hiện bởi người vận hành mà không có sự hiện diện trực tiếp hoặc giám sát trực tiếp của tác giả.

Người giới thiệu

  • Zuk, PA, Zhu, MIN, Mizuno, H., Huang, J., Futrell, JW, Katz, AJ, … & Hedrick, MH (2001). Các tế bào đa dòng từ mô mỡ của con người: ý nghĩa đối với các liệu pháp dựa trên tế bào. Kỹ thuật mô, 7(2), 211-228. https://doi.org/10.1089/107632701300062859.
  • Chu DT, Nguyễn Thị Phương T, Tiến NLB, Trần ĐK, Minh LB, Thanh VV, Gia Anh P, Phạm VH, Thị Nga V. Tế bào gốc mô mỡ để trị liệu: Cập nhật tiến độ phân lập, nuôi cấy, bảo quản, và ứng dụng lâm sàng. J lâm sàng Med. 2019 ngày 26 tháng 6;8(7):917. doi: 10.3390/jcm8070917. PMID: 31247996; PMCID: PMC6678927.
  • “Tế bào mô đệm (Tế bào gốc trung mô) là gì?”. Tin tức-Medical.net. 2019-01-04. Truy cập ngày 01-12-2020.
  • Lua, I., James, D., Wang, J., Wang, KS, & Asahina, K. (2014). Các tế bào trung mô trung mô tạo ra các nguyên bào sợi cơ, nhưng không tạo ra các tế bào biểu mô trong tổn thương gan chuột. Gan mật, 60(1), 311-322. https://doi.org/10.1002/hep.27035.
  • Tremolada, C., Colombo, V., & Ventura, C. (2016). Mô mỡ và tế bào gốc trung mô: công nghệ tiên tiến và phát triển Lipogems®. Báo cáo tế bào gốc hiện tại, 2(3), 304-312. https://doi.org/10.1007/s40778-016-0053-5.
  • Strem, BM, Hicok, KC, Zhu, M., Wulur, I., Alfonso, Z., Schreiber, RE, … & Hedrick, MH (2005). Sự biệt hóa đa năng của tế bào gốc có nguồn gốc từ mô mỡ. Tạp chí y học Keio, 54(3), 132-141. https://doi.org/10.2302/kjm.54.132.
  • Banas, A., Teratani, T., Yamamoto, Y., Tokuhara, M., Takeshita, F., Quinn, G., … & Ochiya, T. (2007). Tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ mô mỡ là nguồn tế bào gan của con người. Khoa Gan, 46(1), 219-228 https://doi.org/10.1002/hep.21704.
  • Van Poll, D., Parekkadan, B., Borel Rinkes, IHM, Tilles, AW, & Yarmush, ML (2008). Liệu pháp tế bào gốc trung mô để bảo vệ và sửa chữa các cơ quan quan trọng bị tổn thương. Kỹ thuật sinh học tế bào và phân tử, 1(1), 42-50. https://doi.org/10.1007/s12195-008-0001-2.
  • Esrefoglu, M. (2013). Vai trò của tế bào gốc trong việc sửa chữa tổn thương gan: lợi ích thực nghiệm và lâm sàng của tế bào gốc được chuyển giao đối với bệnh suy gan. Tạp chí thế giới về tiêu hóa: WJG, 19(40), 6757. 2013 28/10/19(40):6757-73. doi: 10.3748/wjg.v19.i40.6757. PMID: 24187451; PMCID: PMC3812475.
  • Li, Q., Chu, X., Shi, Y., Li, J., Zheng, L., Cui, L., … & Fan, D. (2013). Theo dõi và so sánh in vivo về tác dụng điều trị của MSC và HSC đối với tổn thương gan. PlOS một, 8(4), e62363. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062363.
  • Kharaziha, P., Hellström, PM, Noorinayer, B., Farzaneh, F., Aghajani, K., Jafari, F., … & Soleimani, M. (2009). Cải thiện chức năng gan ở bệnh nhân xơ gan sau khi tiêm tế bào gốc trung mô tự thân: thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I-II. Tạp chí Tiêu hóa & Gan mật Châu Âu, 21(10), 1199-1205.
  • Meier, RP, Müller, YD, Morel, P., Gonelle-Gispert, C., & Bühler, LH (2013). Ghép tế bào gốc trung mô điều trị bệnh gan, có đủ bằng chứng? Nghiên cứu tế bào gốc, 11(3), 1348-1364. https://doi.org/10.1016/j.scr.2013.08.011.
  • Zhu, M., Hua, T., Ouyang, T., Qian, H., & Yu, B. (2021). Ứng dụng của tế bào gốc trung mô trong bệnh xơ gan: chiến lược, cơ chế và thực hành lâm sàng mới. Tế bào gốc Quốc tế, 2021. https://doi.org/10.1155/2021/6546780 .
  • Caldwell, SH, Oelsner, DH, Iezzoni, JC, Hespenheide, EE, Battle, EH, & Driscoll, CJ (1999). Xơ gan do mật mã: đặc điểm lâm sàng và các yếu tố nguy cơ của bệnh tiềm ẩn. Gan mật, 29(3), 664-669. https://doi.org/10.1002/hep.510290347.
  • Angulo, P. (2002). Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Tạp chí Y học New England, 346(16), 1221-1231. DOI: 10.1056/NEJMra011775.
  • Adams, LA, Lymp, JF, Sauver, JS, Sanderson, SO, Lindor, KD, Feldstein, A., & Angulo, P. (2005). Lịch sử tự nhiên của bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu: một nghiên cứu đoàn hệ dựa trên dân số. Khoa tiêu hóa, 129(1), 113-121. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2005.04.014.
  • Ekstedt, M., Franzén, LE, Mathiesen, UL, Thorelius, L., Holmqvist, M., Bodemar, G., & Kechagias, S. (2006). Theo dõi lâu dài bệnh nhân NAFLD và men gan tăng cao. Gan mật, 44(4), 865-873. https://doi.org/10.1002/hep.21327.
  • Marchesini, G., Bugianesi, E., Forlani, G., Cerrelli, F., Lenzi, M., Manini, R., … & Rizzetto, M. (2003). Gan nhiễm mỡ không do rượu, viêm gan nhiễm mỡ và hội chứng chuyển hóa. Gan mật, 37(4), 917-923. https://doi.org/10.1053/jhep.2003.50161.
  • Niu, Y., Zhang, W., Zhang, H., Li, X., Lin, N., Su, W., … & Su, Q. (2022). Nồng độ creatinine huyết thanh và nguy cơ mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu ở người dân Trung Quốc ở độ tuổi trung niên trở lên: Một phân tích cắt ngang. Nghiên cứu và đánh giá về bệnh tiểu đường/chuyển hóa, 38(2), e3489. https://doi.org/10.1002/dmrr.3489.
  • Sookoian, S., Pirola, CJ (2022) Tỷ lệ axit uric/creatinine trong huyết thanh có liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu trong dân số nói chung. J Physiol Sinh hóa. https://doi.org/10.1007/s13105-022-00893-6.
  • Seo, YB, & Han, AL (2021). Mối liên quan giữa tỷ lệ axit uric và creatinine huyết thanh với bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu được chẩn đoán bằng chụp cắt lớp vi tính. Hội chứng chuyển hóa và các rối loạn liên quan, 19(2), 70-75. https://doi.org/10.1089/met.2020.0086.
  • Sinn, DH, Kang, D., Jang, HR, Gu, S., Cho, SJ, Paik, SW, … & Gwak, GY (2017). Sự phát triển của bệnh thận mãn tính ở bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu: một nghiên cứu đoàn hệ. Tạp chí gan mật, 67(6), 1274-1280. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2017.08.024 .
  • Kim, WR, Flamm, SL, Di Bisceglie, AM, Bodenheimer, HC, & Ủy ban Chính sách Công của Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh Gan Hoa Kỳ. (2008). Hoạt động huyết thanh của alanine aminotransferase (ALT) như một chỉ số về sức khỏe và bệnh tật. HETOLOGY-BALTIMORE THEN ORLANDO-, 47(4), 1363. 10.1002/hep.22109 ISSN: 0270-9139 EISSN: 1527-3350.
  • Wedemeyer, H., Hofmann, WP, Lueth, S., Malinski, P., Thimme, R., Tacke, F., & Wiegand, J. (2010). Sàng lọc ALT cho các bệnh gan mãn tính: xem xét kỹ lưỡng bằng chứng. Zeitschrift fur Gastroenterology, 48(1), 46-55.DOI: 10.1055/s-0028-1109980 
  • Fracanzani, AL, Valenti, L., Bugianesi, E., Andreoletti, M., Colli, A., Vanni, E., … & Fargion, S. (2008). Nguy cơ mắc bệnh gan nặng ở bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu với mức aminotransferase bình thường: vai trò của tình trạng kháng insulin và tiểu đường. Gan mật, 48(3), 792-798. https://doi.org/10.1002/hep.22429.
  • Verma, S., Jensen, D., Hart, J., & Mohanty, SR (2013). Giá trị tiên đoán của nồng độ ALT đối với bệnh viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) và tình trạng xơ hóa tiến triển trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD). Gan Quốc tế, 33(9), 1398-1405. https://doi.org/10.1111/liv.12226.
  • Abangah, G., Yousefi, A., Asadollahi, R., Veisani, Y., Rahimifar, P., & Alizadeh, S. (2014). Mối tương quan giữa chỉ số khối cơ thể và các thông số huyết thanh với mức độ thay đổi chất béo trên siêu âm trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Tạp chí Y học Trăng lưỡi liềm đỏ Iran, 16(1). doi: 10.5812/ircmj.12669.
  • Hossain, N., Afendy, A., Stepanova, M., Nader, F., Srishord, M., Rafiq, N., … & Younossi, Z. (2009). Các yếu tố dự đoán độc lập về tình trạng xơ hóa ở bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Lâm sàng Tiêu hóa và Gan mật, 7(11), 1224-1229. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2009.06.007.
  • Nyblom, H., Berggren, U., Balldin, J., & Olsson, R. (2004). Tỷ lệ AST/ALT cao có thể chỉ ra bệnh gan do rượu tiến triển hơn là uống rượu nhiều. Rượu và chứng nghiện rượu, 39(4), 336-339. https://doi.org/10.1093/alcalc/agh074.
  • Clark, JM, Brancati, FL, & Diehl, AM (2003). Tỷ lệ phổ biến và nguyên nhân của mức độ aminotransferase tăng cao ở Hoa Kỳ. Tạp chí tiêu hóa Hoa Kỳ, 98(5), 960-967. https://doi.org/10.1016/S0002-9270(03)00265-X.
  • Andy, SY, & Keeffe, EB (2003). Tăng AST hoặc ALT dẫn đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu: yếu tố dự báo chính xác tỷ lệ mắc bệnh? Tạp chí tiêu hóa Hoa Kỳ, 98(5), 955.
  • Kotronen, A., Peltonen, M., Hakkarainen, A., Sevastiova, K., Bergholm, R., Johansson, LM, … & Yki–Järvinen, H. (2009). Dự đoán bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu và mỡ gan bằng yếu tố chuyển hóa và di truyền. Khoa tiêu hóa, 137(3), 865-872. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.06.005.
  • Tomei, F., Giuntoli, P., Biagi, M., Baccolo, TP, Tomao, E., & Rosati, MV (1999). Tổn thương gan ở những người sửa giày. Tạp chí y học công nghiệp Hoa Kỳ, 36(5), 541-547. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0274(199911)36:5<541::AID-AJIM6>3.0.CO;2-4.
  • Papadia, FS, Marinari, GM, Camerini, G., Murelli, F., Carlini, F., Stabilini, C., & Scopinaro, N. (2004). Tổn thương gan ở bệnh nhân béo phì nghiêm trọng: một nghiên cứu hình thái-sinh hóa-lâm sàng trên 1.000 ca sinh thiết gan. Phẫu thuật béo phì, 14(7), 952-958.

https://doi.org/10.1381/0960892041719644.

  • Razavizade, M., Jamali, R., Arj, A., & Talari, H. (2012). Các thông số huyết thanh dự đoán mức độ nghiêm trọng của kết quả siêu âm trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Bệnh gan mật và tuyến tụy quốc tế, 11(5), 513-520. https://doi.org/10.1016/S1499-3872(12)60216-1.
  • Chen, SCC, Tsai, SP, Jhao, JY, Jiang, WK, Tsao, CK, & Chang, LY (2017). Mỡ gan, men gan, phosphatase kiềm và nguy cơ mắc bệnh tiểu đường loại 2: một nghiên cứu tiền cứu trên 132.377 người lớn. Báo cáo khoa học, 7(1), 1-9. https://doi.org/10.1038/s41598-017-04631-7.
  • Ali, AH, Petroski, GF, Diaz-Arias, AA, Al Juboori, A., Wheeler, AA, Ganga, RR, Pitt, JB, và những người khác. (2021). Một mô hình kết hợp Phosphatase kiềm trong huyết thanh để dự đoán bệnh xơ gan ở người lớn mắc bệnh béo phì và bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Tạp chí Y học Lâm sàng, 10(15), 3311. MDPI AG. Lấy từ http://dx.doi.org/10.3390/jcm10153311.
  •  Targher, G., Bertolini, L., Rodella, S., Zoppini, G., Zenari, L., & Falezza, G. (2006). Mối liên quan giữa mô học gan và bài tiết cortisol ở những đối tượng mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Nội tiết lâm sàng, 64(3), 337-341. https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02466.x.
  • Ahmed, A., Rabbitt, E., Brady, T., Brown, C., Guest, P., Bujalska, IJ, … & Stewart, PM (2012). Một sự thay đổi trong chuyển hóa cortisol ở gan trong bối cảnh bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. PloS one, 7(2), e29531.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029531.
  • Hubel, JM, Schmidt, SA, Mason, RA, Haenle, MM, Oeztuerk, S., Koenig, W., … & Nhóm nghiên cứu EMIL. (2015). Ảnh hưởng của cortisol huyết tương và các thông số xét nghiệm khác đối với bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Nghiên cứu nội tiết tố và chuyển hóa, 47(07), 479-484. DOI: 10.1055/s-0034-1389982.
  • Cohen, JC, Horton, JD, & Hobbs, HH (2011). Bệnh gan nhiễm mỡ ở người: những câu hỏi cũ và những hiểu biết mới. Khoa học, 332(6037), 1519-1523. DOI: 10.1126/science.1204265.
  • Vanni, E., Bugianesi, E., Kotronen, A., De Minicis, S., Yki-Järvinen, H., & Svegliati-Baroni, G. (2010). Từ hội chứng chuyển hóa đến NAFLD hay ngược lại?. Bệnh tiêu hóa và gan, 42(5), 320-330. https://doi.org/10.1016/j.dld.2010.01.016.
  • Kawano, Y., & Cohen, DE (2013). Cơ chế tích tụ triglycerid ở gan trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Tạp chí tiêu hóa, 48(4), 434-441. https://doi.org/10.1007/s00535-013-0758-5.
  • Hashida, R., Kawaguchi, T., Bekki, M., Omoto, M., Matsuse, H., Nago, T., … & Torimura, T. (2017). Tập thể dục nhịp điệu và sức đề kháng trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu: Đánh giá có hệ thống. Tạp chí gan mật, 66(1), 142-152. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.08.023.
  • Aamann, L., Dam, G., Rinnov, AR, Vilstrup, H., & Gluud, LL (2018). Tập thể dục cho người bị xơ gan. Cơ sở dữ liệu tổng quan hệ thống của Cochrane, (12). https://doi.org/10.1002/14651858.CD012678.pub2.
  • Romero-Gómez, M., Zelber-Sagi, S., & Trenell, M. (2017). Điều trị NAFLD bằng chế độ ăn kiêng, hoạt động thể chất và tập thể dục. Tạp chí gan mật, 67(4), 829-846. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2017.05.016.
  • Sofra, X., & Badami, S. (2020). Đánh giá về các yếu tố liên quan đến COVID-19: CRP, Creatinine, Bilirubin, VLDL, HDL, Triglyceride, Cortisol và Chức năng tuyến giáp. J Endo Trao đổi chất Res, 1(2), 1-17. https://maplespub.com/article/A-Review-of-Covid19-Asocied-factors-CRP-Creatinine-Bilirubin-VLDL-HDL-Triglycerides-Cortisol-and-Thyroid-Function.
  • Sofra, X., & Badami, S. (2020). Tác dụng phụ của lối sống ít vận động: Viêm và stress oxy hóa do glucose cao gây ra – Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên mù đôi trên bệnh nhân tiểu đường và tiền tiểu đường. Y tế, 12(08), 1029. http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
  • Sofra, X. (2020). Tầm quan trọng của sự cân bằng hệ thống trong việc bảo vệ sức khỏe: Thử nghiệm lâm sàng mù đôi ngẫu nhiên về VLDL, Triglyceride, T3 miễn phí, Leptin, Ghrelin, Cortisol và mô mỡ nội tạng. Y tế, 12(08), 1067. http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
  • Sofra, X. (2020). Cách loại bỏ mỡ nội tạng: một thử nghiệm lâm sàng mù đôi ngẫu nhiên. Tạp chí Điều dưỡng Thẩm mỹ, 9(7), 268-275. https://doi.org/10.12968/joan.2020.9.7.268.
  • Hernaez, R., Lazo, M., Bonekamp, ​​S., Kamel, I., Brancati, FL, Guallar, E., & Clark, JM (2011). Độ chính xác chẩn đoán và độ tin cậy của siêu âm để phát hiện gan nhiễm mỡ: một phân tích tổng hợp. Gan mật, 54(3), 1082-1090. https://doi.org/10.1002/hep.24452.
  • Da Silveira Campos, RM, Damaso, AR, Masquio, DCL, Duarte, FO, Sene-Fiorese, M., Aquino, AE, … & Parizotto, NA (2018). Tác dụng của việc tập luyện thể dục liên quan đến liệu pháp laser cường độ thấp đối với các dấu ấn sinh học của quá trình chuyển hóa mô mỡ ở phụ nữ béo phì. Laser trong Khoa học Y tế, 33(6), 1245-1254 https://doi.org/10.1007/s10103-018-2465-1.
  • Da Silveira Campos, RM, Damaso, AR, Masquio, DCL, Aquino, AE, Sene-Fiorese, M., Duarte, FO, … & Bagnato, VS (2015). Liệu pháp laser mức độ thấp (LLLT) liên quan đến luyện tập thể dục nhịp điệu cộng với sức đề kháng để cải thiện dấu ấn sinh học gây viêm ở người trưởng thành béo phì. Laser trong khoa học y tế, 30(5), 1553-1563 https://doi.org/10.1007/s10103-015-1759-9.
  • Hill, EE, Zack, E., Battaglini, C., Viru, M., Viru, A. và Hackney, AC (2008) Tập thể dục và lưu thông mức Cortisol: Hiệu ứng ngưỡng cường độ. Tạp chí Điều tra Nội tiết, 31, 587-591. https://doi.org/10.1007/BF03345606.
  • Skoluda, N., Dettenborn, L., Stalder, T. và Kirschbaum, C. (2012) Nồng độ Cortisol trong tóc tăng cao ở các vận động viên sức bền. Khoa tâm thần kinh nội tiết, 37, 611-617. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2011.09.001.